15 новых генов обвинили в развитии ишемии

11.05.2017

Если бы можно было открыть, какой ген за какую генетическую болезнь отвечает, и просто его заменять! - но это мечты, а природа будто предусмотрела "защиту от дурака", предрасположенность к болезням кодируется не одним, а многими генами, да еще и расположенными в разных местах. Природа словно говорит: "Не лезь". Но ученые лезут - ведь человечество просит, и на повестке дня одна из самых распространенных причин смерти - ишемическая болезнь сердца. 15 "подозреваемых" генов изобличено и обвинено в развитии ИБС.

Для этого совместная исследовательская группа университетов Стэнфорда, Кембриджа и Пенсильвании изучила геном четверти миллиона человек, у 80 000 из которых была диагностирована ишемическая болезнь сердца. Разница между здоровыми и больными заключалась в нескольких цепочках, где один нуклеотид был отличным от нормы. Цепочки отвечали за свертываемость крови и формирование стенки сосудов, и именно из-за замены нуклеотида в них развивались приводящие к ишемической болезни процессы. Всего генов с замененным нуклеотидом насчитали 15. Данные весьма точны, так как в исследовании приняли участие люди со всего земного шара - европейцы, африканцы, азиаты, американцы - при такой большой выборке трудно ошибиться.

ИБС зачастую бывает сразу у нескольких кровных родственников. Хотя сама по себе она не генетическая, но первопричины ее кроются именно в ДНК. Научившись точнее предсказывать развитие тяжелых заболеваний, используя технологию редактирования генома, вероятно, когда-нибудь неутомимые ученые научатся избавляться от многих болезней, ныне считающихся неизлечимыми. Но это в будущем, а пока открытие совместной научной группы будет применяться в диагностике - стоит надеяться, с успехом.